澤璟制藥(688266)08月23日在投資者關(guān)系平臺上答復(fù)了投資者關(guān)心的問題。

投資者：尊敬的董秘，建議公司整合現(xiàn)有的對外宣傳部門，成立新媒體部，開通抖音、快手和微博，公司的兩個重磅產(chǎn)品重組人凝血酶和鹽酸杰克替尼即將上市，利用好新媒體可以讓公司產(chǎn)品更快、更高效、成本更低的服務(wù)醫(yī)生和患者。

【資料圖】

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！感謝您對公司的關(guān)注和建議。謝謝！

投資者：你好，公司凝血酶現(xiàn)在進展如何？什么時候可以上市？這次國家對醫(yī)療領(lǐng)域的措施對公司有哪些影響，會不會波及公司各個方面？

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！重組人凝血酶新藥上市申請于2022年5月獲國家藥監(jiān)局受理，目前已完成臨床現(xiàn)場核查、生產(chǎn)以及注冊二合一檢查工作，并按照藥監(jiān)局的規(guī)定流程積極推進中。公司目前各項業(yè)務(wù)經(jīng)營正常，后續(xù)若有需要披露的信息，公司將按照規(guī)定及時披露。謝謝！

投資者：你好！多家上市公司開始進行股份回購，公司是否有計劃進行股份回購，用于股權(quán)激勵或者全員持股？

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！后續(xù)如有相關(guān)計劃，公司將按照規(guī)定及時履行信息披露義務(wù)。謝謝！

投資者：董秘你好，從藥審中心可以看到，7月25日起，需要貴司提供書面補充材料，而在近期面對投資者的提問，您對此事只字未提，是否有隱瞞評審進度的嫌疑？同時，請問貴司對于這次的補充材料，需要準備多久才能提交，能否對投資者更加用心一些？

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！重組人凝血酶新藥上市申請審評審批正按照藥監(jiān)局的規(guī)定流程推進中，公司一直積極與藥監(jiān)部門保持良好的溝通和交流。7月25日為CDE通知公司提交相關(guān)word版本電子文件，公司已經(jīng)遞交。后續(xù)公司將持續(xù)推進工作，如有需披露的信息，公司將及時披露。謝謝！

投資者：董秘，對凝血酶能否上市，說法很多，望公司從專業(yè)的角度客觀做出解釋。謝謝！

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！公司相關(guān)業(yè)務(wù)的進展，請以公司披露的定期報告、臨時公告等信息為準。重組人凝血酶新藥上市申請于2022年5月獲國家藥監(jiān)局受理，目前已完成臨床現(xiàn)場核查、生產(chǎn)以及注冊二合一檢查工作，正按照藥監(jiān)局的規(guī)定流程推進中，公司一直積極與藥監(jiān)部門保持良好的溝通和交流。后續(xù)產(chǎn)品若有更新進展，公司將按照規(guī)定及時披露。謝謝！

投資者：你好！公司藥品推廣學(xué)術(shù)會議目前是否正常有序進行中？醫(yī)藥反腐對公司新藥推廣是否帶來不利影響？公司杰克替尼美國一期臨床是否順利推進，進展如何？公司杰克替尼對中重度皮炎、斑禿的三期臨床病人入組情況如何？注射用重組人促甲狀腺激素三期臨床進展如何？

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！目前公司市場銷售、各項臨床試驗均在有序進行中。相關(guān)事項如有需披露的信息，公司將按照規(guī)定及時披露。謝謝！

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